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     9 de febrero de 2025

ELA (esclerosis lateral amiotrófica)

Ice Bucket Challenge
reto del cubo helado ELA
elecciones
Mariano Rajoy
Congreso de los Diputados
Betis
Enfermedades raras
El Gobierno explica su plan de despliegue de la Ley ELA para los afectados

10/01/2025@14:35:50
El PP reprocha la actitud del Gobierno con la ley ELA: "Pisotea la esperanza de miles de personas"

18/12/2024@08:32:19
Aprobada por unanimidad la ley del ELA en el Congreso para mejorar el bienestar de los pacientes

10/10/2024@14:04:20
Principio de acuerdo PP-PSOE para que haya una ley para enfermos de ELA esta misma legislatura

17/09/2024@09:06:13
El Congreso aprueba por unanimidad tramitar la ley de la atención integral a enfermos de ELA

12/03/2024@19:19:21
El Gobierno destinará 70 millones a luchar contra las enfermedades raras, especialmente la ELA

20/10/2022@12:20:47
Presentación de calendario solidario 'Derecho a vivir' por los afectados de ELA

25/10/2021@10:19:51
Fallece el ex futbolista Carlos Matallanas tras años de lucha contra la ELA

09/03/2021@17:23:45
El entrenador Juan Carlos Unzué padece ELA

18/06/2020@16:23:24
Primer taller de cocina a favor del ELA 'Pon un yogur en tu plato'

12/06/2019@16:27:32
El viernes 21 de junio, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se organiza el primer taller de cocina "Pon un yogur en tu plato, cocina sana y fácil" para visibilizar esta enfermedad devastadora.
En el día Mundial contra la ELA la Diputación de Albacete muestra su apoyo recaudando fondos

21/06/2017@15:59:14
Encuentro entre el equipo de Gobierno y la Asociación Adelante de La Roda en el día mundial de esta enfermedad
Un enfermo de ELA graba su suicidio y lo difunde para concienciar sobre la eutanasia

> José Antonio Arrabal, el nuevo Ramón Sampedro: así se quitó la vida por el sufrimiento que padecía

06/04/2017@10:21:40
Los enfermos de ELA se sienten abandonados y recurren al Papa, que les ha recibido en el Vaticano

13/10/2016@08:55:14
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida como ELA, es una de las peores enfermedades, no sólo por sus efectos, sino porque por ahora no tiene curación. Sin embargo, tampoco se investiga y las alrededor de cuatro mil personas que la sufren en España se sienten abandonadas y poco atendidas, por lo que hace unos meses, a través de su asociación Reto Todos Unidos, decidieron pedir audiencia al Papa Francisco para ser bendecidos y también para llamar la atenciíon mediática.
ELA: esto es lo que quedó del reto del cubo de agua helada año y medio después de la exitosa campaña viral

> La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) afecta en España a unas 4.000 personas
> "Cuando les llega la ayuda a la dependencia, si llega, ya se han muerto"

08/04/2016@17:53:40
"Para la ELA ha habido un antes y un después de la campaña del cubo de agua helada", recuerda Maite Solas, vicepresidenta de Fundela, en Diariocrítico. La campaña de marketing fue un éxito total para dar a conocer una brutal enfermedad -no catalogada como 'rara' por ser mucho más común de lo que parece-; pero su objetivo, hallar un tratamiento efectivo, aún está por alcanzar pese a los recientes y esperanzadores avances de los últimos ensayos clínicos.
Cristiano muestra su faceta más solidaria: apoyo a la investigación contra el ELA

Gran concierto con estrellas de pop el 31 de enero 

15/01/2015@12:17:41
El delantero portugués del Real Madrid, Cristiano Ronaldo, mostró su apoyo al concierto solidario que se celebrará el día 31 de enero en el Palacio de los Deportes de Madrid, cuya recaudación se destinará a la investigación para luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Monago, primer político español de primera línea en sumarse al reto del 'cubo helado' en solidaridad con los enfermos de ELA

29/08/2014@13:41:08
Rajoy no se echa agua por encima pero donará dinero a los afectados por el ELA

28/08/2014@18:11:44
Al igual que Susana Díaz, Mariano Rajoy ha respondido a su nominación en el reto del cubo del agua helada con una donación. El presidente no ha querido echarse agua por encima, como marcan las reglas del fenómeno, pero ha anunciado que dará dinero a la fundación española de la ELA.
El aspirante a candidato socialista para el Ayuntamiento de Madrid reta al 'cubo helado' a Ana Botella

25/08/2014@08:23:05
Antonio Miguel Carmona, diputado socialista en la Asamblea de Madrid y miembro del Comité Federal del PSOE, ha aceptado el reto de la Asociación ELA y se ha mojado en defensa de estos pacientes arrojándose el ya famoso cubo de agua no potable helada. Al tiempo, para que la cadena no se rompa y siga creciendo la solidaridad, ha retado a la actual alcaldesa de Madrid, Ana Botella, para que también se moje.
Susana Díaz no se moja, pero dona dinero para los enfermos de ELA

> La presidenta de la Junta de Andalucía fue nominada por el Betis en el "desafío del cubo helado"  

21/08/2014@17:46:22
La presidenta andaluza no ha colgado un vídeo tirándose un cubo de agua por encima, pero sí ha hecho una donación para los enfermos de ELA. Díaz recibió la nominación del Betis y, aunque les ha agradecido el gesto, no ha realizado ninguna nominación para continuar con el "desafío del cubo helado" o #icebucketchallenge. 
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